2 грудня університет Emory повідомив про успішне завершення фінальної фази клінічних досліджень вакцини проти ВІЛ, яка продемонструвала вражаючі результати — ефективність на рівні 99%. Препарат, який називається Ленакапавір, був розроблений на основі технології мРНК, що вже продемонструвала свій потенціал у створенні вакцин проти COVID-19.
- Ефективність: Вакцина Ленакапавір продемонструвала здатність стимулювати імунну систему виробляти специфічні антитіла, які блокують поширення вірусу ВІЛ в організмі, з ефективністю 99%.
- Процес клінічних досліджень: Випробування проводилися на сотнях добровольців з різних вікових та соціальних груп. Вакцина була випробувана на здатність ефективно блокувати вірус, навіть з урахуванням його генетичної мінливості.
- Технологія мРНК: Вакцина була розроблена за допомогою технології мРНК, що дає можливість адаптувати препарат до різних штамів вірусу.
- Практичність: Ленакапавір вводиться двічі на рік, що робить її зручною альтернативою для людей, які не можуть приймати щоденні пероральні ліки, а також для осіб з груп ризику.
Завершення клінічних досліджень відкриває шлях для подальшого схвалення препарату регулюючими органами, що може стати важливим кроком у боротьбі з однією з найбільших загроз для здоров’я — ВІЛ. Відповідно до даних ВООЗ, понад 38 мільйонів людей у всьому світі живуть з цим діагнозом.
